Nebenwirkungen von schwerer Mekonium-Aspiration

Meconium Aspiration ist eine häufige Komplikation der Geburt bei einem Neugeborenen. Meconium ist der erste Hocker, der von einem Neugeborenen vergangen ist, es ist dunkelgrün, sehr klebrig und dick. Wenn ein Baby in utero gestresst wird, auch für eine kurze Zeit, kann Meconium in die Fruchtwasser, die das Baby umgibt, übergeben werden. Wenn das Baby vor der Geburt Atem holt, kann man Meconium in die Lunge saugen.

Meconium Aspiration tritt in etwa 15 Prozent der Lieferungen, und in über 90 Prozent der Fälle, die Symptome dauern nur eine kurze Zeit. Ein Baby, das Meconium einatmet, kann vorübergehende Atemnot haben, mit schneller oder langsamer Atmung, nasales Aufweiten, Grunzen, Zyanose (eine bläuliche Tönung auf die Haut, die auf niedrigen Sauerstoffgehalt zeigt) oder keine Atemanstrengung. Das Baby kann anfangs schlaff sein, mit schlechtem Muskeltonus oder schlaff. Die meisten Babys reagieren gut auf die anfängliche Sauerstofftherapie und erfordern nicht mehr als kurzfristige Sauerstoffverabreichung, aber eine geringe Zahl Fortschritte zum Meconium Aspirationssyndrom oder MAS.

MAS ist eine lebensbedrohliche Komplikation von Meconium-Aspiration und bedarf einer kompetenten Kompetenz von erfahrenen Neonatologen. Anzeichen von Meconium-Aspirationssyndrom sind kleine und große Atemwegsblockade, Ödeme und Entzündungen in der Lunge, zusammengebrochene Lungen und Infiltrate auf Brust-Röntgenstrahlen und ein “Fass-Brust” -Aussehen aus gefangener Luft. Aspirationspneumonie kann sich entwickeln und braucht eine Beatmungsbehandlung. MAS kann auch eine persistente pulmonale Hypertonie (PPH) verursachen, die zu einer anhaltenden fetalen Zirkulation (PFC) führt. PPH wird durch hohen Druck in der Pulmonalarterie verursacht, das Blutgefäß, das zur Lunge führt. Vasokonstriktion der Arterie kann durch Atemaikose verursacht werden, die durch niedrige Sauerstoffgehalte verursacht wird. Weil der Druck in der Pulmonalarterie hoch ist, fließt Blut durch den Bereich des geringeren Widerstandes und umgeht die Lungen. Dies führt zu einer persistenten fetalen Zirkulation oder PFC. PFC bedeutet, dass der Blutfluss immer noch durch das Herz in einem fötalen Muster reist, der, weil Sauerstoff durch die Nabelschnur und nicht durch die Lungen versorgt wird, die Lungen umgibt und durch die Stadt geschleudert wird Das Patent (offen) ductus arteriosus von einer Seite des Herzens zum anderen. Nach der Geburt schließt sich der Ductus arteriosus normalerweise, und Sauerstoff tritt durch die Lungen in den Blutkreislauf ein. Bei Babys mit PFC bleibt der Ductus arteriosus offen, und Blut wird von einer Seite des Herzens zum anderen gekreuzt, ohne dass es sauerstoffreich ist. PFC führt zu einem starken Sauerstoffmangel, PPH und PFC erfordern eine anspruchsvolle neonatologische Behandlung. Einige der Behandlungen zur Behandlung von PPH und PFC sind mechanische Belüftung, mit einem Atemschlauch, die Verabreichung von Stickstoffmonoxid, ein Medikament, das verengte Blutgefäße entspannt und den Blutfluss in die Lunge oder die extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO) verbessert. ECMO arbeitet ähnlich wie eine Herz-Lungen-Bypass-Maschine, es erlaubt Blut, außerhalb des Körpers oxygeniert und dann zurückgegeben werden.

Rund 10 Prozent der Babys, die MAS entwickeln, überleben nicht. Hirnschäden durch Sauerstoffmangel ist eine mögliche langfristige Nebenwirkung. Kinder, die MAS überleben, können eher Asthma entwickeln.

Überblick

Initiale Nebenwirkungen

Schwere Nebenwirkungen

Langzeit-Nebenwirkungen